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癌細(xì)胞為什么可以逃避治療?全新研究有望將它們一網(wǎng)打盡

2018-03-15 10:18來源:生物360

一些癌癥由于其生存的各種“策略”而與常規(guī)治療如化療或放射治療作斗爭。但通過操縱細(xì)胞過程,科學(xué)家們現(xiàn)在已經(jīng)找到了繞過癌癥自我保護(hù)機(jī)制之一的方法。


最近的研究揭示了我們?nèi)绾文軌蚶@過癌癥的一種生存策略并觸發(fā)腫瘤細(xì)胞死亡。自噬通常是細(xì)胞保持有序和功能的方式。這是因為,當(dāng)自噬被觸發(fā)時,細(xì)胞會分解不再有用的元素,并“回收”材料以供再利用。這一過程已被證明對癌細(xì)胞有復(fù)雜的影響;有時它有助于破壞癌細(xì)胞,但有時它有助于它們茁壯成長。


癌細(xì)胞利用自噬“符合自身利益”的一種方法是避免細(xì)胞凋亡或細(xì)胞死亡。細(xì)胞凋亡和自噬都依賴于類似的機(jī)制來分解細(xì)胞物質(zhì),而這已經(jīng)不再有幫助了。但是,雖然細(xì)胞凋亡的過程中,這種分解的方式最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡,在自噬中,通過回收一些細(xì)胞材料死亡被推遲了。


在許多情況下,研究人員發(fā)現(xiàn)化療和放射治療可以增加癌細(xì)胞的自噬現(xiàn)象,這實際上使他們進(jìn)入了一個“間斷”模式,從而幫助他們避免細(xì)胞死亡,并在以后恢復(fù)活動。雖然研究人員已經(jīng)研究了自噬抑制劑在促進(jìn)細(xì)胞凋亡方面的重要性,但當(dāng)這種循環(huán)過程被抑制時,導(dǎo)致細(xì)胞死亡的潛在機(jī)制仍不清楚。


現(xiàn)在,位于奧羅拉的科羅拉多大學(xué)癌癥中心的研究人員開始發(fā)現(xiàn)其中的一些機(jī)制,這也使他們能夠制定新的策略,繞過腫瘤細(xì)胞的自噬,更有效地觸發(fā)它們的死亡。研究成果發(fā)表在《發(fā)育細(xì)胞》雜志上。


在新的研究中,研究人員解釋到目前為止,自噬和凋亡之間的神秘聯(lián)系是轉(zhuǎn)錄因子 FOXO 3a,F(xiàn)OXO 3a 是一種蛋白質(zhì),攜帶著它在細(xì)胞水平上發(fā)生什么的“指示”。


研究人員表明:“問題是,許多抗癌治療將癌細(xì)胞推向死亡的邊緣。但這些細(xì)胞使用自噬進(jìn)入一種暫停而不是死亡的懸吊狀態(tài)。我們不希望癌細(xì)胞停頓下來,我們希望它們死去。我們的研究表明 FOXO3a 可能會在這兩種結(jié)果之間產(chǎn)生差異?!?/span>


結(jié)果表明,F(xiàn)OXO 3a 在細(xì)胞自噬相關(guān)的穩(wěn)態(tài)過程中起著關(guān)鍵作用。也就是說,它有助于調(diào)節(jié)這一過程。有趣的是,自噬也有助于調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的水平。換句話說,當(dāng)自噬的存在增加時,F(xiàn)OXO 3a 的水平會下降,當(dāng)自噬被下調(diào)時,會產(chǎn)生更多的 FOXO 3a,從而促進(jìn)細(xì)胞的循環(huán)過程。這意味著在化療藥物的作用下,自噬仍保持在恒定的水平。


先前在索伯恩實驗室進(jìn)行的研究表明,另一種蛋白質(zhì),PUMA 是“告訴”細(xì)胞何時自毀的關(guān)鍵。現(xiàn)在,研究團(tuán)隊還發(fā)現(xiàn) FOXO3a 可以增加驅(qū)動 PUMA 產(chǎn)生的基因的表達(dá)。


長話短說,當(dāng)自噬被抑制時,會產(chǎn)生更多的 FOXO3a,當(dāng)這種情況發(fā)生時,F(xiàn)OXO3a 的水平升高有助于增加癌細(xì)胞中自噬的存在。但同時,轉(zhuǎn)錄因子增加了 PUMA 的存在,從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。


在這些發(fā)現(xiàn)之后,科學(xué)家們有興趣了解他們是否能夠利用這些機(jī)制使癌細(xì)胞更容易發(fā)生凋亡。他們的策略包括使用自噬抑制劑和一種叫做 Nutlin 的腫瘤抑制藥物。雖然已知這種藥物會阻礙癌細(xì)胞的生長,但它并沒有引發(fā)細(xì)胞死亡。因此,研究人員想知道,通過將其與自噬抑制劑配對,是否會更有效地促進(jìn)細(xì)胞凋亡。


研究人員們決定對這兩種治療方法進(jìn)行協(xié)同測試的原因是,眾所周知,自噬抑制和 Nutlin 都能增加 PUMA 的產(chǎn)生,盡管它們是通過獨立的渠道:FOXO3a 和一種稱為 p53 的轉(zhuǎn)錄因子來實現(xiàn)的。


“我們想要看到的是,這兩件事結(jié)合在一起是否會增加 PUMA 的生長,使其超過生長抑制點,進(jìn)入實際的細(xì)胞死亡狀態(tài)。”


在對培養(yǎng)的癌細(xì)胞和小鼠腫瘤模型進(jìn)行了一系列測試之后,研究人員高興地看到,這種策略確實按照他們希望的方式運作。


“結(jié)果是,我們把一種可以減緩腫瘤生長但不能殺死癌細(xì)胞的藥物變成了一種殺死癌細(xì)胞的藥物。這些發(fā)現(xiàn)可以為將來的臨床試驗提供基礎(chǔ),將這種聯(lián)合治療方法應(yīng)用于試驗,以證實其效果?!?/span>


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