產(chǎn)品目錄
細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清進(jìn)口胎牛血清進(jìn)口新生牛血清進(jìn)口豬血清馬血清- 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品常規(guī)PCR檢測試劑盒熒光定量PCR檢測（qPCR法）支原體DNA提取靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗(yàn)證）
支原體祛除試劑細(xì)胞中支原體祛除環(huán)境支原體祛除水槽支原體祛除
干細(xì)胞培養(yǎng)基- DNA/RNA污染祛除DNA/RNA污染祛除試劑DNA污染監(jiān)測
- RNA病毒研究試劑RNA病毒檢測試劑盒病毒RNA提取
- PCR儀器及配套產(chǎn)品DNA污染監(jiān)測祛除PCR/qPCR儀性能檢查PCR試劑PCR試劑盒PCR預(yù)混液（凍干粉）熱啟動聚合酶MB Taq DNA
- 微生物PCR檢測食品檢測類產(chǎn)品食品微生物檢測細(xì)菌PCR檢測
細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清
支原體祛除試劑
干細(xì)胞培養(yǎng)基歡迎來到 威正翔禹|締一生物官方網(wǎng)站|咨詢熱線：400-166-8600
咨詢熱線
400-166-8600
產(chǎn)品目錄
- 細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)口血清進(jìn)口胎牛血清進(jìn)口新生牛血清進(jìn)口豬血清馬血清
- 支原體檢測盒及標(biāo)準(zhǔn)品常規(guī)PCR檢測試劑盒熒光定量PCR檢測（qPCR法）支原體DNA提取靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）特異性標(biāo)準(zhǔn)品（方法驗(yàn)證用）PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品（可用于方法驗(yàn)證）
- 支原體祛除試劑細(xì)胞中支原體祛除環(huán)境支原體祛除水槽支原體祛除
- 干細(xì)胞培養(yǎng)基
- DNA/RNA污染祛除DNA/RNA污染祛除試劑DNA污染監(jiān)測
- RNA病毒研究試劑RNA病毒檢測試劑盒病毒RNA提取
- PCR儀器及配套產(chǎn)品DNA污染監(jiān)測祛除PCR/qPCR儀性能檢查PCR試劑PCR試劑盒PCR預(yù)混液（凍干粉）熱啟動聚合酶MB Taq DNA
- 微生物PCR檢測食品檢測類產(chǎn)品食品微生物檢測細(xì)菌PCR檢測
|
|
Lgr5+腫瘤干細(xì)胞導(dǎo)致了結(jié)腸癌的肝轉(zhuǎn)移2017-04-06 15:17
人們認(rèn)為腫瘤干細(xì)胞是腫瘤生長和轉(zhuǎn)移擴(kuò)散背后的驅(qū)動力，但在許多類型的癌癥中都還沒有找到實(shí)驗(yàn)證據(jù)。本研究作者發(fā)現(xiàn)在結(jié)腸癌中，可塑性使得Lgr5+腫瘤干細(xì)胞在原發(fā)性腫瘤細(xì)胞生長中不再必要。研究者去除了Lgr5+干細(xì)胞之后，并沒有觀察到預(yù)期中的退化現(xiàn)象：相反，Lgr5-細(xì)胞在治療停止后重新啟動了腫瘤的生長。然而，團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腫瘤干細(xì)胞對結(jié)腸癌細(xì)胞在肝臟中的轉(zhuǎn)移擴(kuò)散和生長發(fā)揮了重要作用，Lgr5+腫瘤干細(xì)胞在這一過程中是不可或缺的，提示可作為轉(zhuǎn)移性腫瘤的一個治療靶點(diǎn)。
文章出處： Adistinct role for Lgr5+stem cells in primary and metastatic colon cancer Nature 543,676–680(30 March 2017) doi:10.1038/nature21713
|
版權(quán)所有?上海威正翔禹生物科技有限公司|北京締一生物科技有限公司|
|
滬ICP備15039631號-1 滬公網(wǎng)安備31010402335349號
上海辦公室地址：上海市徐匯區(qū)斜土路1223號 之俊大廈1801室
北京辦公室地址：北京市朝陽區(qū)萬紅西街2號中關(guān)村電子城.IC創(chuàng)新中心C1座206室
咨詢電話：400-166-8600