鑒別出一種與急性呼吸窘迫綜合征的新型遺傳突變

近日，一項刊登在國際雜志Intensive Care Medicine Experimental上的研究報告中，來自瓦倫西亞大學的科學家們通過對2000多名患者的樣本進行研究，鑒別出了一種與急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）相關的新型遺傳突變。

ARDS是導致重癥監護病房成年患者死亡的主要原因之一，此前研究結果表明，遺傳突變或許參與了患者對該疾病易感性的發生。因此研究人員就想通過研究來尋找參與對敗血癥所誘導的ARDS易感性的新型基因，這項研究中，研究人員發現了三個候選基因，同時還發現，名為FLT1基因的單核苷酸多態性或與ARDS發生直接相關。

研究者Javier Belda說道，鑒別出與ARDS相關的基因或能幫助他們在臨床中制定針對不同患者的新型個體化療法；研究人員共對2000多名患者機體的樣本進行研究，在**項研究中他們共對225名敗血癥所致的ARDS患者及899名對照人群進行了基因識別和相應的關聯性研究，最后研究者對661名敗血癥所致的ARDS患者及234名風險對照個體進行證實了**項研究的結論。

研究者表示，我們鑒別出了一種血管內皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor，VEGFR)FLT1的基因突變或許能作為ARDS的新型易感基因，后期我們還需要對基因組數據進行整合，使其作為一種可靠的識別疾病易感基因的有效方法。