研究發(fā)現(xiàn)不同遺傳性皮膚病背后導(dǎo)致皮膚癌的相同原因

通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析，研究人員發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)了病人細(xì)胞中常見(jiàn)的不同遺傳性皮膚病的遺傳特點(diǎn)，這個(gè)遺傳特性會(huì)特異性導(dǎo)致真皮微環(huán)境細(xì)胞的激活和改變，從而促進(jìn)遺傳性皮膚病和皮膚癌的進(jìn)展。

隱性營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥和Kindler綜合癥會(huì)導(dǎo)致皮膚變得脆弱，這兩種疾病由負(fù)責(zé)將兩層皮膚成分粘合在一起的必須基因的突變導(dǎo)致。患有這兩種疾病的病人會(huì)出現(xiàn)皮膚和粘膜的慢性侵蝕和傷口，這會(huì)導(dǎo)致可怕的傷疤，促進(jìn)轉(zhuǎn)移性鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)展。

另一方面，著色性干皮病是一種對(duì)紫外線高度敏感的疾病，主要是由于DNA修復(fù)機(jī)制缺陷，這意味著這些病人患皮膚癌的概率是正常人的110000倍。

在這項(xiàng)最新發(fā)表在《British Journal of Dermatology》的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了這些不同疾病背后相同的分子生物學(xué)機(jī)制，他們發(fā)現(xiàn)不同原因的基因突變最終導(dǎo)致了基因表達(dá)發(fā)生相似的變化，這反過(guò)來(lái)導(dǎo)致了一個(gè)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致了異常細(xì)胞外基質(zhì)的沉積和抗氧化物酶的過(guò)表達(dá)。

研究人員還找出了可能用于治療相關(guān)疾病的新的藥物靶標(biāo)，這對(duì)于改善病人的生活質(zhì)量至關(guān)重要。