深入觀察阿爾茲海默病毒性蛋白有望開發(fā)新型精準化療法

近年來，一種名為β淀粉樣蛋白的物質(zhì)引起了科學家們極大的關注，β淀粉樣蛋白是每個人大腦中的一種正常蛋白質(zhì)，但研究人員并不清楚為何這類蛋白質(zhì)會在阿爾茲海默病患者大腦中凝固并形成沉積物，而這也是阿爾茲海默病的典型特征。

如今，越來越多的研究證據(jù)表明，β淀粉樣蛋白的毒性形式或許并不存在于沉積物中，相反，這種蛋白的可溶性版本或許是有毒性的。近日，一項刊登在國際雜志JAMA Neurology上的研究報告中，來自美國西北太平洋國家實驗室等機構(gòu)的科學家們通過研究深入分析了這種可溶性的β淀粉樣蛋白的毒性特征，這也是目前科學家們難以解決的一個問題，文章中，研究人員利用質(zhì)譜法清晰地觀察了大腦中這種可溶性淀粉樣蛋白的水平。

研究人員對捐獻的1000多份大腦組織樣本中的多種蛋白質(zhì)進行了分析，隨后研究者重點對148份并未檢測到淀粉樣沉積物存在的大腦組織進行深入研究；他們發(fā)現(xiàn)，攜帶高水平可溶性β淀粉樣蛋白的個體相比低水平個體而言認知力下降速度更快，這也就支持了一種觀點，即前者大腦中存在毒性形式的可溶性β淀粉樣蛋白，但阿爾茲海默病的經(jīng)典特征或與研究人員進行的蛋白質(zhì)測定并不相關，這些經(jīng)典特征包括神經(jīng)原纖維纏結(jié)和情境記憶出現(xiàn)問題等。

研究者Petyuk說道，自從1906年研究者Alois Alzheimer**發(fā)現(xiàn)老年斑與癡呆癥之間的關聯(lián)以來，研究人員并不清楚老年斑在阿爾茲海默病病理學中的確切作用；首先，其被認為是一種偶然因素，但隨著旨在清理大腦中斑塊的多項臨床試驗的失敗，這些老年斑塊在疾病發(fā)生過程中的角色或許就需要研究人員重新考慮了。

最后研究者補充道，本文研究中我們借助了質(zhì)譜法，其能夠作為一種通用的工具來測定不同形式的β淀粉樣蛋白，并不僅僅是不溶解的沉積物；后期我們還將深入研究調(diào)查這些β淀粉樣蛋白在多種神經(jīng)變性疾病發(fā)生中扮演的關鍵角色，并為開發(fā)新型療法提供新的思路和希望。