如果沒有Ran的幫助 這些細胞不能從癌變部位遷移

您是否知道90%的癌癥患者死于遠處轉移?后者發(fā)生在癌細胞具有在患者體內(nèi)移動并侵入其健康組織的能力時。在Nature Communications上發(fā)表的一項研究中，來自蒙特利爾大學醫(yī)院研究中心(CRCHUM)的研究人員已經(jīng)證明了一種名為Ran的蛋白質(zhì)在卵巢癌細胞的運動中起著關鍵作用。他們證明，如果沒有Ran的幫助，這些細胞不能從癌變部位遷移。

與癌癥發(fā)展和生存有關，Ran通常被稱為穿梭蛋白，主要支持細胞內(nèi)部和細胞核之間的轉運。在卵巢癌細胞中，由Anne-Marie Mes-Masson博士和Diane Provencher博士領導的研究小組表明Ran是細胞膜的另一種蛋白RhoA，它在細胞遷移中起重要作用。

“在正常細胞中，RhoA可以直接進入細胞膜，但在卵巢癌細胞中它不能。它必須首先連接到Ran才能到達細胞膜。它確實需要搭載，”Mes-Masson說， CRCHUM的研究員，蒙特利爾大學的教授和蒙特利爾癌癥研究所的成員。“在我們的研究中，我們發(fā)現(xiàn)在抑制Ran作用的癌細胞中，RhoA會被分解。如果沒有RhoA，癌細胞會失去移動，遷移和侵入健康組織的能力。”

由于**作者Kossay Zaoui博士在生物化學方面的豐富專業(yè)知識，科學團隊能夠至少部分地解釋為什么Ran在癌細胞中如此重要。在許多癌癥中，Ran的高表達通常與不良結果相關。

“我們之前已經(jīng)證明Ran是一個很好的治療目標。我們的研究有助于我們了解癌癥患者何時以及在哪種方法中我們的方法可能是最有益的。由于健康細胞不需要Ran來移動，我們可以在不接觸的情況下靶向癌細胞基于我們的研究結果，抑制冉也很可能成為其他癌癥的成功策略，“CRCHUM研究員，蒙特利爾大學婦產(chǎn)科腫瘤學系主任，普羅維登博士說。蒙特利爾癌癥研究所成員。

研究人員已經(jīng)開始開發(fā)能夠抑制Ran的小分子，并在他們開發(fā)的臨床前模型中測試它們，以證明它們可以減緩或消除癌癥的發(fā)展。他們希望有一天，這些新藥將進入診所用于治療卵巢癌患者。

我們的生物庫的重要性

三十年，Drs。Provencher和Mes-Masson合作創(chuàng)建了**的卵巢癌標本生物庫，這些標本來自同意參與其研究計劃的女性。他們設法開發(fā)和表征來自腫瘤組織的細胞系，這些細胞系對于開展這項工作至關重要。

這些細胞系現(xiàn)在被全世界的卵巢癌研究小組用于進行卵巢癌研究。患者對研究的寶貴貢獻正在推動研究人員希望有助于治愈這種致命疾病的新發(fā)現(xiàn)。

根據(jù)加拿大癌癥協(xié)會的統(tǒng)計，2017年有2,800名加拿大女性被診斷患有卵巢癌，其中1,800人死于該病。它是北美第五大死亡原因。