科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了一種鑒別惡性腫瘤的新型診斷技術(shù)

一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Communications上的研究報(bào)告中，來(lái)自瑞典卡羅琳學(xué)院等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究開(kāi)發(fā)了一種新型廉價(jià)的方法來(lái)識(shí)別趨于惡性的高度異質(zhì)性腫瘤，這類腫瘤或許需要進(jìn)行積極性地治療和應(yīng)對(duì)。

癌細(xì)胞的常見(jiàn)特性就是染色體或基因組中基因拷貝數(shù)的改變（CNAs，copy number alterations），在相同腫瘤中，屬于腫瘤不同構(gòu)造部位的細(xì)胞攜帶著不同的CNAs，攜帶較多CNAs的腫瘤往往更具侵襲性，即使患者進(jìn)行了嚴(yán)格的治療，這類腫瘤也會(huì)死灰復(fù)燃。這項(xiàng)研究中，研究人員開(kāi)發(fā)了一種名為CUTseq的新型基因組手段，其能以比現(xiàn)有技術(shù)更低的成本對(duì)相同腫瘤不同部位中的CNAs的水平和類型進(jìn)行評(píng)估分析。

研究者Nicola Crosetto表示，我希望CUTseq技術(shù)能幫助尋找到癌癥診斷領(lǐng)域更多有用的方向或思路，目前多區(qū)域的腫瘤測(cè)序?qū)?huì)越來(lái)越多地應(yīng)用于癌癥診斷上，從而識(shí)別出攜帶高度異質(zhì)性腫瘤的患者，進(jìn)而便于患者及時(shí)就診治療，本文中研究者所開(kāi)發(fā)的新技術(shù)或能有效用于這一目的。

該技術(shù)能對(duì)多個(gè)活組織中提取的DNA進(jìn)行分析，甚至對(duì)組織切片中的微量成分進(jìn)行分析，通過(guò)利用特殊的分子條形碼對(duì)相同腫瘤樣本的不同區(qū)域所提取的DNA進(jìn)行標(biāo)記，研究者就能在單一的測(cè)序?qū)嶒?yàn)中對(duì)腫瘤CNAs的異質(zhì)性進(jìn)行全方位的分析和圖譜繪制；CUTseq技術(shù)的應(yīng)用不**于癌癥診斷；比如，CUTseq技術(shù)還能用作細(xì)胞系鑒別的平臺(tái)，同時(shí)還能監(jiān)測(cè)大型細(xì)胞系儲(chǔ)存庫(kù)和生物銀行中基因組的穩(wěn)定性。

最后研究者表示，如果該技術(shù)能應(yīng)用于生態(tài)學(xué)研究領(lǐng)域，其或能代替其它基因組測(cè)序方法，比如RAD-seq，以較低的成本對(duì)生物多樣性進(jìn)行有效評(píng)估。