靶向藥物對(duì)特定突變類(lèi)型癌癥患者有效

根據(jù)一項(xiàng)第二階段臨床試驗(yàn)的最新結(jié)果，一種稱(chēng)為卡帕替尼的靶向療法可為患有特定基因突變的晚期肺癌患者帶來(lái)重處。該試驗(yàn)由馬薩諸塞州總醫(yī)院（MGH）的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)進(jìn)行，該試驗(yàn)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

一種叫做MET的蛋白質(zhì)會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)的各種過(guò)程，激活這種蛋白質(zhì)的MET基因的改變與許多癌癥有關(guān)。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中有1-6％發(fā)生MET基因的多個(gè)拷貝，即MET擴(kuò)增現(xiàn)象。 MET外顯子14缺失突變會(huì)導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)中相關(guān)區(qū)域缺失，約有3-4％的NSCLC患者存在上述突變，并且預(yù)后不良。

卡帕替尼是一種高效且選擇性的MET抑制劑。現(xiàn)在，研究人員報(bào)告了2期GEOMETRY mono-1研究的結(jié)果，該研究調(diào)查了364名患有MET外顯子14突變或MET擴(kuò)增的晚期NSCLC患者卡帕替尼活性。

在MET外顯子14突變的患者中，卡帕替尼作為一線(xiàn)治療具有很高的緩解率（68％），而在患者接受其他療法（例如，化學(xué)療法和免疫療法。在具有至少10個(gè)基因拷貝的MET擴(kuò)增患者中，卡帕替尼一線(xiàn)治療的反應(yīng)率為40％，在其他治療后的反應(yīng)率為29％。該藥物在MET擴(kuò)增水平較低的患者中療效有限。

結(jié)果表明，對(duì)于患有MET外顯子14突變的NSCLC患者以及先前未曾接受過(guò)治療的患者，卡帕替尼可能是一種特別有效的治療方法。

“非小細(xì)胞肺癌的治療方法有很多進(jìn)步，可以幫助人們更長(zhǎng)壽和更好地生活，并且，所有新診斷的非小細(xì)胞肺癌患者均應(yīng)獲得廣泛的分子譜分析，以確定他們的**一線(xiàn)治療方法，這一點(diǎn)非常重要。”資深作者，哈佛醫(yī)學(xué)院的Medicne副教授Rebecca Suk Heist說(shuō)道。