研究揭示miR-133a的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制及其在細(xì)胞分化中的作用

9月9日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Cell Death & Disease發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所衛(wèi)濤濤課題組與美國(guó)Creighton大學(xué)屠亞平課題組的合作論文，這是衛(wèi)濤濤課題組與屠亞平課題組長(zhǎng)期合作所取得的又一成果。研究人員發(fā)現(xiàn)，miR-133a表達(dá)的上調(diào)促進(jìn)了線粒體生物發(fā)生和肌細(xì)胞分化，并進(jìn)一步通過“定向染色質(zhì)構(gòu)象捕獲”（CAPTURE）技術(shù)找到了調(diào)控miR-133a表達(dá)的上游調(diào)控因子KAP1，從而加深了對(duì)miR-133a轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制及重要功能的了解。

microRNA（miRNA）在多種生理及病理生理過程中起著重要的調(diào)控作用。在前期工作中，衛(wèi)濤濤課題組與屠亞平課題組密切合作，通過分子、細(xì)胞及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，TGF-β1誘導(dǎo)表達(dá)的miR-133a可通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)的方式作用于TGF-β1受體及其效應(yīng)分子，負(fù)調(diào)控TGF-β1信號(hào)通路，從而抑制甚至部分逆轉(zhuǎn)特發(fā)性肺纖維化（IPF）的進(jìn)程，相關(guān)論文于2019年9月11日發(fā)表于Cell Death & Disease雜志。

鑒于miR-133a的重要生理及病理生理學(xué)作用，探明其調(diào)控機(jī)制將對(duì)治療肺纖維化等相關(guān)疾病提供重要的線索。衛(wèi)濤濤課題組與屠亞平課題組進(jìn)一步以成肌細(xì)胞分化過程中miR-133a動(dòng)態(tài)表達(dá)為模型，使用基于CRISPR/Cas9的CAPTURE技術(shù)，結(jié)合高通量測(cè)序及生物信息學(xué)分析，系統(tǒng)研究了miR-133a表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，發(fā)現(xiàn)KAP1相關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合物可抑制C2C12成肌細(xì)胞中miR-133a的表達(dá)；敲低KAP1可增加miR-133a的表達(dá)，此過程伴隨線粒體生物發(fā)生和C2C12成肌細(xì)胞分化；miR-133a的上調(diào)足以誘導(dǎo)線粒體生物發(fā)生和C2C12成肌細(xì)胞分化，而miR-133a抑制劑則顯著抑制細(xì)胞分化。

該研究**使用CAPTURE技術(shù)鑒定了細(xì)胞分化過程中調(diào)控miR-133a表達(dá)的重要因子，為理解microRNA的精確調(diào)控機(jī)制提供了新思路。