為何支原體檢測(cè)是很有必要的？

近期人類肺炎支原體感染高發(fā)，很多人對(duì)支原體有了認(rèn)知。其實(shí)不僅日常生活中，在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，支原體也是一個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題。

支原體（mycoplasma）是一種大小僅為0.2~0.3 μm，沒(méi)有細(xì)胞壁，能通過(guò)濾菌器（0.22-0.45 μm）、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的原核細(xì)胞型微生物。巨不完全統(tǒng)計(jì)，細(xì)胞培養(yǎng)中，支原污染的概率高達(dá)80%。所以，細(xì)胞支原體檢測(cè)是很有必要的。

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,傳統(tǒng)支原體檢測(cè)方法有很多，培養(yǎng)法、DNA熒光染色法、ELISA法等等。中國(guó)藥典列出的支原體標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法有兩種：培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法。

其中培養(yǎng)法雖然被喻為支原體檢測(cè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但在支原體分離培養(yǎng)的過(guò)程中，要長(zhǎng)出明顯的克隆至少需要4周的時(shí)間。對(duì)于臨床應(yīng)用較為迫切的產(chǎn)品，諸如細(xì)胞治療以及基因治療產(chǎn)品等，28天的檢測(cè)時(shí)間顯然過(guò)于漫長(zhǎng)，無(wú)法滿足其快速檢測(cè)放行的需求。因此，qPCR方法從眾多支原體檢測(cè)方法中脫穎而出。

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1.內(nèi)控對(duì)照已加在預(yù)混液中，無(wú)需另外配制，使用便捷。

2.高特異性，一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細(xì)菌和真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。

3.高靈敏度。

4.有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。

5.有相應(yīng)配套的支原體絕對(duì)定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于最后定量檢測(cè)。

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