貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞祛除支原體的用法

貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)都是細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)的方法，在兩種方法培養(yǎng)細(xì)胞過(guò)程中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，萎靡不振的情況，多半是被支原體污染了，可以使用支原體PCR檢測(cè)試劑盒確認(rèn)一下。如果是被支原體污染的是珍貴細(xì)胞、不易獲得的生物樣本或病毒收獲液（特別是不能長(zhǎng)期培養(yǎng)的樣品），可使用Mynox?支原體祛除劑。

Mynox?支原體祛除劑在貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞祛除支原體的用法如下：

對(duì)于貼壁細(xì)胞：

培養(yǎng)皿中加入200μl Mynox?和 2.8ml培養(yǎng)基中（FBS≤5%），混勻。

再加入2ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為10^4~10^5，培養(yǎng)基中的FBS需≤5%）。

細(xì)胞培養(yǎng)2小時(shí)，棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

對(duì)于懸浮細(xì)胞：

在離心管中加入200μl Mynox?和1.6ml胰酶（0.125 %，5 mM EDTA in PBS），混勻。

加入1.6ml細(xì)胞（細(xì)胞數(shù)為10^4~10^5）。

室溫靜置30min。

低速離心5min。棄上清，換用新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)4代即可。

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