快速檢測支原體方法-支原體qPCR檢測試劑盒一步法

在生物科研研究道路上，細(xì)胞培養(yǎng)是其中最重要的一環(huán)，及時檢測細(xì)胞的生長狀態(tài)和是否被微生物污染是每日必修課。細(xì)菌、真菌、支原體都有可能污染細(xì)胞，最最可惡的就屬支原體了，它能長期的潛伏，并且不易被發(fā)覺，慢慢的侵蝕我們的細(xì)胞，讓其生長緩慢、生產(chǎn)能力降低等等，所以需要快速檢測支原體方法-支原體qPCR檢測試劑盒一步法。

當(dāng)然，對此我們并不是木有辦法的！目前市場上就研發(fā)了很多很多的支原體檢測方法，例如常規(guī)的PCR法、巢式PCR法、等溫擴(kuò)增法（LAMP、RD-RCA）等。

這些檢測方法各有各的優(yōu)點(diǎn)，其中基于PCR的方法檢測靈敏度高，檢測的支原體類型眾多；基于選擇性的生物化學(xué)反應(yīng)的方法的檢測極短。

由于支原體污染無法肉眼識別，因此應(yīng)定期采用試劑盒對細(xì)胞培養(yǎng)物中的支原體進(jìn)行監(jiān)測。

德國Minerva Biolabs微生物檢測試劑盒生產(chǎn)廠家，開發(fā)有Venor? Gem系列的支原體檢測試劑盒（支原體核酸法），靈敏度高，特異性好，廣受科研和工業(yè)用戶的歡迎。

其中，Venor?Gem qOneStep，即支原體熒光定量PCR檢測試劑盒(一步法)適用于細(xì)胞培養(yǎng)物、細(xì)胞培養(yǎng)基及其他生物基質(zhì)中的支原體污染的篩查（非放行檢測）。和PCR比起來，qPCR無需跑電泳，使用時更為便捷，對實(shí)驗(yàn)人員更安全。

北京締一生物科技有限公司 國內(nèi)總代理的德國MB產(chǎn)品，Venor?Gem qOneStep 支原體qPCR檢測試劑盒一步法   

支原體熒光定量PCR又稱，qPCR法：

支原體熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時監(jiān)測，簡稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)：

①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

②時間短，2-3小時出結(jié)果

③檢測結(jié)果可定量

④操作簡便

支原體qPCR檢測試劑盒特點(diǎn)

1.內(nèi)控對照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。

2.高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細(xì)菌和真核DNA無交叉反應(yīng)。

3.高靈敏度，最低檢測限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4.相應(yīng)配套的支原體基因組DNA和細(xì)菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。

5.有相應(yīng)配套的支原體絕對定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于最后定量檢測。