歐盟藥典支原體快檢法是什么？

歐盟藥典中的支原體快檢法是一種用于快速檢測藥物中是否存在支原體的方法。該方法基于聚合酶鏈式反應（PCR）技術，通過特異性引物擴增支原體DNA片段，從而實現(xiàn)支原體的快速檢測。相比傳統(tǒng)培養(yǎng)法，快檢法具有更高的靈敏度和特異性，可以更快地獲得檢測結(jié)果。

在快檢法中，首先需要采集藥物樣品，并提取其中的支原體DNA。然后，使用特定的引物進行PCR擴增，如果樣品中存在支原體DNA，則會被擴增并產(chǎn)生特定的DNA片段。最后，通過凝膠電泳或其他方法檢測擴增產(chǎn)物，判斷是否存在支原體污染。

歐盟藥典中的支原體快檢法具有操作簡便、快速、靈敏度高和特異性好等優(yōu)點。該方法可以廣泛應用于藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中，確保藥物的安全性和有效性。同時，快檢法還可以用于其他需要快速檢測支原體污染的領域，如臨床診斷、食品和環(huán)境監(jiān)測等。

總之，歐盟藥典中的支原體快檢法是一種可靠的檢測方法，可以提高檢測速度和準確性，保障藥物和其他領域的安全和質(zhì)量控制。

締一生物提供的德國MB qPCR Kit（一步法）是熒光定量PCR檢測試劑盒一步法，可快速檢測支原體。

產(chǎn)品介紹如下：

熒光定量PCR檢測試劑盒一步法特點

1.內(nèi)控對照已加在預混液中，無需另外配制，使用便捷。

2.高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。與細菌和真核DNA無交叉反應。

3.高靈敏度。

4.有相應配套的支原體基因組DNA和細菌基因組DNA，便于特異性驗證。

5.有相應配套的支原體絕對定量標準品，便于最后定量檢測。

北京締一生物科技有限公司國內(nèi)總代Ausbian品牌,德國Minerva-Biolabs微生物污染控制系列。細胞培養(yǎng)實驗使用的Ausbian澳洲進口特級胎牛血清,新生牛血清，干細胞培養(yǎng)基,馬血清，德國MB支原體檢測/祛除試劑盒,DNA污染祛除試劑,支原體PCR/qPCR定量試盒等產(chǎn)品。歡迎訪問締一生物官網(wǎng)：www.dyshengwu.com。聯(lián)系電話:4006661688。