實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞污染防治方法

實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞污染防治方法有多種，以下是一些有效的策略：

嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度：不斷完善無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度，加強(qiáng)無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室的管理。外來(lái)進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要進(jìn)行培訓(xùn)和教育，掌握一定的基本理論、實(shí)驗(yàn)技能、操作規(guī)程后，在帶教老師的指導(dǎo)下方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

保持實(shí)驗(yàn)室清潔：每日對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒，定期更換實(shí)驗(yàn)室用品和耗材。實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生，避免將細(xì)菌帶入實(shí)驗(yàn)室。工作前和工作過(guò)程中，應(yīng)使用70%乙醇擦拭工作臺(tái)面，并定期清潔周?chē)鷧^(qū)域和設(shè)備。使用完畢后，可用紫外燈對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)空氣和暴露在外的工作臺(tái)面進(jìn)行消毒。

使用無(wú)菌技術(shù)：實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴干凈的實(shí)驗(yàn)服和手套，使用無(wú)菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體，每支吸管只能使用一次，避免交叉污染。試劑瓶和培養(yǎng)瓶用后必須蓋上，用膠帶將多孔板密封起來(lái)或者將其放入重復(fù)密封袋中，以防微生物和空氣污染物進(jìn)入。

定期檢測(cè)污染：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期進(jìn)行支原體和噬菌體的檢測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理污染問(wèn)題。一旦發(fā)現(xiàn)污染，應(yīng)立即排查原因，采取有效可靠的方法清除污染源。

采用有效的消毒方法：當(dāng)實(shí)驗(yàn)室發(fā)生支原體和噬菌體污染時(shí)，應(yīng)采用有效的消毒方法進(jìn)行清理，例如使用全球***的霧化技術(shù)進(jìn)行空間消毒，確保滅菌效果。

綜上所述，細(xì)胞污染防治需要從規(guī)章制度、實(shí)驗(yàn)室清潔、無(wú)菌技術(shù)、定期檢測(cè)和消毒方法等多個(gè)方面綜合考慮，才能確保實(shí)驗(yàn)室的無(wú)菌環(huán)境和實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

當(dāng)細(xì)胞受到支原體污染時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的 DNA、RNA 及蛋白表達(dá)會(huì)發(fā)生改變進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)速率、新陳代謝、形態(tài)、表型等發(fā)生變化。若細(xì)胞已受支原體污染，**將細(xì)胞高壓滅菌后丟棄；但若受污染的細(xì)胞比較珍

則可以使用支原體去除試劑。

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常珍貴的細(xì)胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄，例如：珍稀的細(xì)胞種子。可采用支原體徹底清除法。若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox Gold，直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理。若是無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收獲液，則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox ，處理3小時(shí)，直接殺除。

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