發(fā)現(xiàn)細(xì)胞器組分重塑和功能變化規(guī)律

　　從中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院獲悉，該院劉興國研究組以Yamanaka三因子介導(dǎo)的體細(xì)胞重編程為研究模型，在亞細(xì)胞水平發(fā)現(xiàn)了多能性獲得中內(nèi)涵體、自噬體、線粒體等細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)膜轉(zhuǎn)運，進(jìn)行細(xì)胞器組分重塑和功能變化的規(guī)律。相關(guān)研究近日發(fā)表在《自噬》上。本文威正翔禹/締一生物為您分析發(fā)現(xiàn)細(xì)胞器組分重塑和功能變化規(guī)律。

　　體細(xì)胞作為特化細(xì)胞，需要特化的細(xì)胞器來發(fā)揮其功能。至今，干細(xì)胞命運轉(zhuǎn)變中細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的重塑，是一個尚不清楚的基本科學(xué)問題。

　　劉興國研究組以Yamanaka三因子誘導(dǎo)的體細(xì)胞為重編程模型，發(fā)現(xiàn)一種線粒體外膜受體在重編程的早期發(fā)生瞬時的高表達(dá)，這一受體使線粒體被自噬體識別、吞噬，然后與溶酶體融合降解。這一過程不依賴于線粒體電勢的降低，即單個線粒體被降解的命運抉擇不依賴其功能良好或喪失，而依賴于這種外膜受體。

　　該研究展示了干細(xì)胞命運轉(zhuǎn)換中內(nèi)涵體、自噬體、線粒體、溶酶體等多細(xì)胞器的高度動態(tài)和相互作用，及在蛋白機器的精確調(diào)控下的時空重塑規(guī)律，并揭示了其相應(yīng)的功能變化機制。

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