抑制癌癥骨轉(zhuǎn)移新藥將上市：腫瘤組織有極強(qiáng)抑制作用

25日從揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院獲悉，由該院朱沛志教授研發(fā)的肝素雙磷酸鹽抗骨質(zhì)疏松藥物，可用于對骨質(zhì)疏松癥和骨折愈合的治療，對腫瘤組織有極強(qiáng)的抑制作用。不久，該藥物將面向市場。

據(jù)了解，骨轉(zhuǎn)移是癌癥常見的轉(zhuǎn)移形式，乳腺癌、前列腺癌、肺癌、骨髓瘤等患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的可能性很高。骨轉(zhuǎn)移最常見的癥狀是疼痛，此外還會造成骨折、脊髓壓迫、腎衰等并發(fā)癥，危及生命。

“目前，臨床上仍沒有比較理想和滿意的癌癥骨轉(zhuǎn)移抑制藥，一般采用消極、姑息性對癥治療，造成骨轉(zhuǎn)移患者情緒低沉，最后在劇烈疼痛、長期慢性消耗中走完余生。”朱沛志說。

朱沛志介紹，該藥物通過延遲kB抑制因子的降解及NF-kB的核轉(zhuǎn)運(yùn)來顯著抑制核因子NF-kB的活化，同時降低激活T細(xì)胞的核因子的蛋白和mRNA的表達(dá)，從而抑制破骨細(xì)胞形成和骨吸收。同時，藥物具有體外抗破骨細(xì)胞活性的作用，不僅可治療骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的疾病、骨折愈合以及癌癥骨轉(zhuǎn)移等病癥，而且有效抑制了破骨細(xì)胞減緩和消除骨轉(zhuǎn)移時存在的最常見疼痛癥狀。

目前，該藥物已與項目合作單位上海交通大學(xué)附屬第九人民醫(yī)院、浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院完成了全部的臨床前實驗。經(jīng)動物試驗表明，該藥物優(yōu)于常用抗骨質(zhì)疏松藥物50倍—100倍。此外，藥物對正常組織毒性低、副反應(yīng)小，可減輕骨質(zhì)溶解，預(yù)防和緩解惡性骨病變造成的骨并發(fā)癥。與市場現(xiàn)有治療骨轉(zhuǎn)移藥物相比，成本更低。